{"id":25730,"date":"2021-03-17T11:50:54","date_gmt":"2021-03-17T10:50:54","guid":{"rendered":"https:\/\/about.fb.com\/de\/?p=25730"},"modified":"2021-03-17T11:55:15","modified_gmt":"2021-03-17T10:55:15","slug":"gemeinsam-mehr-erreichen-endometriose-community-day-von-facebook","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/about.fb.com\/de\/news\/2021\/03\/gemeinsam-mehr-erreichen-endometriose-community-day-von-facebook\/","title":{"rendered":"Gemeinsam mehr erreichen: Endometriose-Community-Day von Facebook"},"content":{"rendered":"

Zusammen mit Model und Autorin Anna Wilken sowie der Endometriose-Vereinigung Deutschland machen wir den 26. M\u00e4rz zum Endometriose-Aktionstag auf Facebook \u2013 mit interaktiven Live-Talks mit Expertinnen und Betroffenen, Stimmen aus der Facebook-Endo-Community und einer Spendenaktion f\u00fcr die Forschung der Charit\u00e9 Berlin.<\/b><\/p>\n

Mit unter den G\u00e4sten: Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner (Charit\u00e9 Berlin), Maria Bambeck (Endometriose-Vereinigung Deutschland), Nadine Grotjahn (u. A. Mitglied der Facebook-Gruppe \u201eEndometriose – Verstehen, Beobachten, Austauschen\u201c), Franka Frei (Autorin, \u201ePeriode ist politisch\u201c) sowie Kati Ernst (Gr\u00fcnderin der Periodenunterw\u00e4sche ooia).<\/b><\/p>\n

Was ist Endometriose und warum m\u00fcssen wir dar\u00fcber sprechen?
\n<\/b>Nach Sch\u00e4tzungen ist eine von zehn Frauen von Endometriose betroffen, aber auch Trans- und nonbin\u00e4re Personen k\u00f6nnen darunter leiden. Die komplexe Krankheit wird auch als \u201eCham\u00e4leon der Gyn\u00e4kologie\u201c bezeichnet, da sich Symptome und Verl\u00e4ufe stark unterscheiden k\u00f6nnen. H\u00e4ufig beschriebene Anzeichen sind starke Unterbauchschmerzen und ungewollte Kinderlosigkeit. Durchschnittlich dauert es zehn Jahre bis Betroffene eine Diagnose erhalten, die Krankheit ist trotz ihrer Verbreitung wenig bekannt und wenig erforscht. Aufgrund des chronischen Verlaufes, m\u00fcssen Betroffene zumeist ihr Leben lang behandelt werden und Endometriose verl\u00e4uft in der Regel chronisch.<\/span>
\n<\/span><\/p>\n

Viele Betroffene suchen den Austausch mit anderen. Insgesamt 1,4 Millionen Menschen sind weltweit Mitglied einer Endometriose-Gruppe auf Facebook, um sich gegenseitig zu unterst\u00fctzen und Erfahrungen zu teilen.\u00a0<\/span><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Endometriose-Community-Day<\/b>
\n<\/b>Am 26. M\u00e4rz wollen wir im Rahmen des weltweiten \u201eEndometriose Awareness Month\u201c den Anliegen der Endo-Community eine Plattform geben. Model und Autorin Anna Wilken ist selbst von Endometriose betroffen und betreibt seit Jahren Aufkl\u00e4rung auf ihren Social-Media-Kan\u00e4len und hat das Buch \u201eIn der Regel bin ich stark\u201c ver\u00f6ffentlicht.<\/span><\/p>\n

Sie wird durch drei halbst\u00fcndige Live-Talks mit Medizinerinnen, Gesundheitsaktivistinnen und Mitgliedern aus Facebook-Gruppen f\u00fchren. Zusammen gehen wir Fragen nach wie: Was ist Endometriose? Was kann ich tun, wenn ich einen Verdacht habe? Warum ist so eine weit verbreitete Krankheit verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig wenig erforscht? Sind Frauenkrankheiten ein Tabuthema und wenn ja, warum? Gibt es eine Gender-Health-Gap? Wie kann die Endometriose-Community sich gegenseitig besser unterst\u00fctzen? Was w\u00fcnschen sich Betroffene von Nicht-Betroffenen?<\/span><\/p>\n

\u201eIch bekomme t\u00e4glich so viele Fragen aus meiner Community was Endometriose betrifft, da ist einfach ein sehr hoher Gespr\u00e4chsbedarf. Als ich angefangen habe, Endometriose-Aufkl\u00e4rung zu betreiben, bin ich auf viele verschlossene T\u00fcren gesto\u00dfen, mir wurde sogar einmal gesagt, das Thema sei \u2018zu eklig\u2019 f\u00fcr ein breites Publikum. Dabei erkranken nach Sch\u00e4tzungen alleine in Deutschland 40.000 Frauen pro Jahr. Ich freue mich, dass Facebook mit mir zusammen diesen Aktionstag ins Leben gerufen hat und wir gemeinsam eine wichtige Debatte voranbringen k\u00f6nnen\u201c, sagt Anna Wilken.<\/span><\/p>\n

Fundraising-Kampagne und Facebook-Gruppe
\n<\/b>Doch wir wollen an dem Tag nicht nur sprechen, sondern auch aktiv werden. Deshalb startet Anna Wilken zus\u00e4tzlich eine <\/span>Spendenaktion auf ihrem Facebook-Kanal<\/span><\/a>. Die Einnahmen sollen die Arbeit des Endometriose Forschungszentrums an der Berliner Charit\u00e9 unterst\u00fctzen. Hier ist ein Forschungsprojekt zum Ursprung und zur Biologie der Erkrankung geplant, um gezieltere Therapieans\u00e4tze zu entwickeln. Das Projekt soll mit Hilfe der Spenden vorbereitet werden. Daf\u00fcr ist ein Spendenziel von 15.000 Euro festgelegt.<\/span><\/p>\n

Um den Gespr\u00e4chen auch nach dem Aktionstag einen Ort zu geben, \u00f6ffnet Anna zudem eine eigene Facebook Gruppe. So k\u00f6nnen Betroffene und Unterst\u00fctzer*innen der Endo-Community sich auch in Zukunft in einem gemeinsamen virtuellen Raum austauschen und in Verbindung bleiben.<\/span><\/p>\n

\"\"Credits (Franka Frei): Tibor Bozi<\/span><\/p>\n

Die drei Live-Talks am 26. M\u00e4rz auf einen Blick:<\/b><\/p>\n

14:00 Uhr: Was ist Endometriose? Wir beantworten die h\u00e4ufigsten Fragen der Community
\n<\/b>G\u00e4ste: Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner (Charit\u00e9 Berlin) und Vanessa Maier (<\/span><\/i>Endopowerment<\/span><\/i><\/a>; Admin der Facebook-Gruppe \u201e<\/span><\/i>Endopowerment: Die Community f\u00fcr Endometriose Empowerment<\/span><\/i><\/a>\u201c)<\/span><\/i><\/p>\n

Etwa 2 Millionen Frauen sind in Deutschland an Endometriose erkrankt, aber auch Trans- und nonbin\u00e4re Personen k\u00f6nnen darunter leiden \u2013 doch bis zur Diagnose ist es oft ein langer Weg. Professor Mechsner ist eine der renommiertesten Medizinerinnen und Forscherinnen in Bezug auf Endometriose und gibt einen \u00dcberblick \u00fcber das \u201eCham\u00e4leon der Gyn\u00e4kologie.\u201c\u00a0 Mit Vanessa Maier spricht Anna \u00fcber ihre eigenen Erfahrungen vom Verdacht \u00fcber Diagnose bis Behandlung.<\/span><\/p>\n

16:00 Uhr: Leben mit Endometriose \u2013 jetzt spricht die Community
\n<\/b>G\u00e4ste: Maria Bambeck (Endometriose-Vereinigung Deutschland), Janice Owen (<\/span><\/i>Endomindset<\/span><\/i><\/a>) und Nadine Grotjahn (u. A. Mitglied der Facebook Gruppe \u201e<\/span><\/i>Endometriose – Verstehen, Beobachten, Austauschen<\/span><\/i><\/a>\u201c)<\/span><\/i><\/p>\n

Im Community Talk gehen wir den Fragen nach, warum Austausch so wichtig ist, warum die Endo-Community noch st\u00e4rker auf Empathie setzen sollte und wie man mit der leidigen Frage \u201eWann willst du eigentlich Kinder?\u201c umgehen soll.\u00a0<\/span><\/p>\n

18:00 Uhr: Tabu-Thema Frauenkrankheiten? Wie wir mehr Aufkl\u00e4rung und Sichtbarkeit schaffen k\u00f6nnen
\n<\/b>G\u00e4ste: Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner (Charit\u00e9 Berlin), Dr. Kati Ernst (Gr\u00fcnderin von ooia) und Franka Frei (Autorin von \u201ePeriode ist politisch\u201c)<\/span><\/i><\/p>\n

Im dritten Talk diskutiert Anna mit ihren G\u00e4sten, warum Frauenkrankheiten wie Endometriose zum Tabuthema wurden und in Medizin, Forschung und Aufkl\u00e4rung nach wie vor zu wenig ber\u00fccksichtigt werden. Wir kl\u00e4ren was es mit dem Gender-Health-Gap auf sich hat und was jede*r tun kann, um f\u00fcr mehr Sichtbarkeit und Akzeptanz von Frauenkrankheiten zu sorgen.<\/span><\/p>\n

Live Talks und Spendenaktion auf <\/span>www.facebook.com\/Anna.Topmodel.2014<\/span><\/a>
\nWeitere Informationen zu Endometriose finden Sie auf den Seiten der <\/span>Endometriose Vereinigung<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Zusammen mit Model und Autorin Anna Wilken sowie der Endometriose-Vereinigung Deutschland machen wir den 26. M\u00e4rz zum Endometriose-Aktionstag auf Facebook \u2013 mit interaktiven Live-Talks mit Expertinnen und Betroffenen, Stimmen aus der Facebook-Endo-Community und einer Spendenaktion f\u00fcr die Forschung der Charit\u00e9 Berlin. Mit unter den G\u00e4sten: Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner (Charit\u00e9 Berlin), Maria Bambeck (Endometriose-Vereinigung Deutschland), Nadine Grotjahn (u. A. Mitglied der Facebook-Gruppe \u201eEndometriose – Verstehen, Beobachten, Austauschen\u201c), Franka Frei (Autorin, \u201ePeriode ist politisch\u201c) sowie Kati Ernst (Gr\u00fcnderin der Periodenunterw\u00e4sche ooia). Was ist Endometriose und warum m\u00fcssen wir dar\u00fcber sprechen? Nach Sch\u00e4tzungen ist eine von zehn Frauen von Endometriose betroffen, aber auch Trans- und nonbin\u00e4re Personen k\u00f6nnen darunter leiden. Die komplexe Krankheit wird auch als \u201eCham\u00e4leon der Gyn\u00e4kologie\u201c bezeichnet, da sich Symptome und Verl\u00e4ufe stark unterscheiden k\u00f6nnen. H\u00e4ufig beschriebene Anzeichen sind starke Unterbauchschmerzen und ungewollte Kinderlosigkeit. Durchschnittlich dauert es zehn Jahre bis Betroffene eine Diagnose erhalten, die Krankheit ist trotz ihrer Verbreitung wenig bekannt und wenig erforscht. Aufgrund des chronischen Verlaufes, m\u00fcssen Betroffene zumeist ihr Leben lang behandelt werden und Endometriose verl\u00e4uft in der Regel chronisch. Viele Betroffene suchen den Austausch mit anderen. Insgesamt 1,4 Millionen Menschen sind weltweit Mitglied einer Endometriose-Gruppe auf Facebook, um sich gegenseitig zu unterst\u00fctzen und Erfahrungen zu teilen.\u00a0 Endometriose-Community-Day Am 26. M\u00e4rz wollen wir im Rahmen des weltweiten \u201eEndometriose Awareness Month\u201c den Anliegen der Endo-Community eine Plattform geben. Model und Autorin Anna Wilken ist selbst von Endometriose betroffen und betreibt seit Jahren Aufkl\u00e4rung auf ihren Social-Media-Kan\u00e4len und hat das Buch \u201eIn der Regel bin ich stark\u201c ver\u00f6ffentlicht. Sie wird durch drei halbst\u00fcndige Live-Talks mit Medizinerinnen, Gesundheitsaktivistinnen und Mitgliedern aus Facebook-Gruppen f\u00fchren. Zusammen gehen wir Fragen nach wie: Was ist Endometriose? Was kann ich tun, wenn ich einen Verdacht habe? Warum ist so eine weit verbreitete Krankheit verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig wenig erforscht? Sind Frauenkrankheiten ein Tabuthema und wenn ja, warum? Gibt es eine Gender-Health-Gap? Wie kann die Endometriose-Community sich gegenseitig besser unterst\u00fctzen? Was w\u00fcnschen sich Betroffene von Nicht-Betroffenen? \u201eIch bekomme t\u00e4glich so viele Fragen aus meiner Community was Endometriose betrifft, da ist einfach ein sehr hoher Gespr\u00e4chsbedarf. Als ich angefangen habe, Endometriose-Aufkl\u00e4rung zu betreiben, bin ich auf viele verschlossene T\u00fcren gesto\u00dfen, mir wurde sogar einmal gesagt, das Thema sei \u2018zu eklig\u2019 f\u00fcr ein breites Publikum. Dabei erkranken nach Sch\u00e4tzungen alleine in Deutschland 40.000 Frauen pro Jahr. Ich freue mich, dass Facebook mit mir zusammen diesen Aktionstag ins Leben gerufen hat und wir gemeinsam eine wichtige Debatte voranbringen k\u00f6nnen\u201c, sagt Anna Wilken. Fundraising-Kampagne und Facebook-Gruppe Doch wir wollen an dem Tag nicht nur sprechen, sondern auch aktiv werden. Deshalb startet Anna Wilken zus\u00e4tzlich eine Spendenaktion auf ihrem Facebook-Kanal. Die Einnahmen sollen die Arbeit des Endometriose Forschungszentrums an der Berliner Charit\u00e9 unterst\u00fctzen. Hier ist ein Forschungsprojekt zum Ursprung und zur Biologie der Erkrankung geplant, um gezieltere Therapieans\u00e4tze zu entwickeln. Das Projekt soll mit Hilfe der Spenden vorbereitet werden. Daf\u00fcr ist ein Spendenziel von 15.000 Euro festgelegt. Um den Gespr\u00e4chen auch nach dem Aktionstag einen Ort zu geben, \u00f6ffnet Anna zudem eine eigene Facebook Gruppe. So k\u00f6nnen Betroffene und Unterst\u00fctzer*innen der Endo-Community sich auch in Zukunft in einem gemeinsamen virtuellen Raum austauschen und in Verbindung bleiben. Credits (Franka Frei): Tibor Bozi Die drei Live-Talks am 26. M\u00e4rz auf einen Blick: 14:00 Uhr: Was ist Endometriose? Wir beantworten die h\u00e4ufigsten Fragen der Community G\u00e4ste: Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner (Charit\u00e9 Berlin) und Vanessa Maier (Endopowerment; Admin der Facebook-Gruppe \u201eEndopowerment: Die Community f\u00fcr Endometriose Empowerment\u201c) Etwa 2 Millionen Frauen sind in Deutschland an Endometriose erkrankt, aber auch Trans- und nonbin\u00e4re Personen k\u00f6nnen darunter leiden \u2013 doch bis zur Diagnose ist es oft ein langer Weg. Professor Mechsner ist eine der renommiertesten Medizinerinnen und Forscherinnen in Bezug auf Endometriose und gibt einen \u00dcberblick \u00fcber das \u201eCham\u00e4leon der Gyn\u00e4kologie.\u201c\u00a0 Mit Vanessa Maier spricht Anna \u00fcber ihre eigenen Erfahrungen vom Verdacht \u00fcber Diagnose bis Behandlung. 16:00 Uhr: Leben mit Endometriose \u2013 jetzt spricht die Community G\u00e4ste: Maria Bambeck (Endometriose-Vereinigung Deutschland), Janice Owen (Endomindset) und Nadine Grotjahn (u. A. Mitglied der Facebook Gruppe \u201eEndometriose – Verstehen, Beobachten, Austauschen\u201c) Im Community Talk gehen wir den Fragen nach, warum Austausch so wichtig ist, warum die Endo-Community noch st\u00e4rker auf Empathie setzen sollte und wie man mit der leidigen Frage \u201eWann willst du eigentlich Kinder?\u201c umgehen soll.\u00a0 18:00 Uhr: Tabu-Thema Frauenkrankheiten? Wie wir mehr Aufkl\u00e4rung und Sichtbarkeit schaffen k\u00f6nnen G\u00e4ste: Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner (Charit\u00e9 Berlin), Dr. Kati Ernst (Gr\u00fcnderin von ooia) und Franka Frei (Autorin von \u201ePeriode ist politisch\u201c) Im dritten Talk diskutiert Anna mit ihren G\u00e4sten, warum Frauenkrankheiten wie Endometriose zum Tabuthema wurden und in Medizin, Forschung und Aufkl\u00e4rung nach wie vor zu wenig ber\u00fccksichtigt werden. Wir kl\u00e4ren was es mit dem Gender-Health-Gap auf sich hat und was jede*r tun kann, um f\u00fcr mehr Sichtbarkeit und Akzeptanz von Frauenkrankheiten zu sorgen. 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H\u00e4ufig beschriebene Anzeichen sind starke Unterbauchschmerzen und ungewollte Kinderlosigkeit. Durchschnittlich dauert es zehn Jahre bis Betroffene eine Diagnose erhalten, die Krankheit ist trotz ihrer Verbreitung wenig bekannt und wenig erforscht. Aufgrund des chronischen Verlaufes, m\u00fcssen Betroffene zumeist ihr Leben lang behandelt werden und Endometriose verl\u00e4uft in der Regel chronisch. Viele Betroffene suchen den Austausch mit anderen. Insgesamt 1,4 Millionen Menschen sind weltweit Mitglied einer Endometriose-Gruppe auf Facebook, um sich gegenseitig zu unterst\u00fctzen und Erfahrungen zu teilen.\u00a0 Endometriose-Community-Day Am 26. M\u00e4rz wollen wir im Rahmen des weltweiten \u201eEndometriose Awareness Month\u201c den Anliegen der Endo-Community eine Plattform geben. Model und Autorin Anna Wilken ist selbst von Endometriose betroffen und betreibt seit Jahren Aufkl\u00e4rung auf ihren Social-Media-Kan\u00e4len und hat das Buch \u201eIn der Regel bin ich stark\u201c ver\u00f6ffentlicht. Sie wird durch drei halbst\u00fcndige Live-Talks mit Medizinerinnen, Gesundheitsaktivistinnen und Mitgliedern aus Facebook-Gruppen f\u00fchren. Zusammen gehen wir Fragen nach wie: Was ist Endometriose? Was kann ich tun, wenn ich einen Verdacht habe? Warum ist so eine weit verbreitete Krankheit verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig wenig erforscht? Sind Frauenkrankheiten ein Tabuthema und wenn ja, warum? Gibt es eine Gender-Health-Gap? Wie kann die Endometriose-Community sich gegenseitig besser unterst\u00fctzen? Was w\u00fcnschen sich Betroffene von Nicht-Betroffenen? \u201eIch bekomme t\u00e4glich so viele Fragen aus meiner Community was Endometriose betrifft, da ist einfach ein sehr hoher Gespr\u00e4chsbedarf. Als ich angefangen habe, Endometriose-Aufkl\u00e4rung zu betreiben, bin ich auf viele verschlossene T\u00fcren gesto\u00dfen, mir wurde sogar einmal gesagt, das Thema sei \u2018zu eklig\u2019 f\u00fcr ein breites Publikum. Dabei erkranken nach Sch\u00e4tzungen alleine in Deutschland 40.000 Frauen pro Jahr. Ich freue mich, dass Facebook mit mir zusammen diesen Aktionstag ins Leben gerufen hat und wir gemeinsam eine wichtige Debatte voranbringen k\u00f6nnen\u201c, sagt Anna Wilken. Fundraising-Kampagne und Facebook-Gruppe Doch wir wollen an dem Tag nicht nur sprechen, sondern auch aktiv werden. Deshalb startet Anna Wilken zus\u00e4tzlich eine Spendenaktion auf ihrem Facebook-Kanal. Die Einnahmen sollen die Arbeit des Endometriose Forschungszentrums an der Berliner Charit\u00e9 unterst\u00fctzen. Hier ist ein Forschungsprojekt zum Ursprung und zur Biologie der Erkrankung geplant, um gezieltere Therapieans\u00e4tze zu entwickeln. Das Projekt soll mit Hilfe der Spenden vorbereitet werden. Daf\u00fcr ist ein Spendenziel von 15.000 Euro festgelegt. Um den Gespr\u00e4chen auch nach dem Aktionstag einen Ort zu geben, \u00f6ffnet Anna zudem eine eigene Facebook Gruppe. So k\u00f6nnen Betroffene und Unterst\u00fctzer*innen der Endo-Community sich auch in Zukunft in einem gemeinsamen virtuellen Raum austauschen und in Verbindung bleiben. Credits (Franka Frei): Tibor Bozi Die drei Live-Talks am 26. M\u00e4rz auf einen Blick: 14:00 Uhr: Was ist Endometriose? Wir beantworten die h\u00e4ufigsten Fragen der Community G\u00e4ste: Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner (Charit\u00e9 Berlin) und Vanessa Maier (Endopowerment; Admin der Facebook-Gruppe \u201eEndopowerment: Die Community f\u00fcr Endometriose Empowerment\u201c) Etwa 2 Millionen Frauen sind in Deutschland an Endometriose erkrankt, aber auch Trans- und nonbin\u00e4re Personen k\u00f6nnen darunter leiden \u2013 doch bis zur Diagnose ist es oft ein langer Weg. Professor Mechsner ist eine der renommiertesten Medizinerinnen und Forscherinnen in Bezug auf Endometriose und gibt einen \u00dcberblick \u00fcber das \u201eCham\u00e4leon der Gyn\u00e4kologie.\u201c\u00a0 Mit Vanessa Maier spricht Anna \u00fcber ihre eigenen Erfahrungen vom Verdacht \u00fcber Diagnose bis Behandlung. 16:00 Uhr: Leben mit Endometriose \u2013 jetzt spricht die Community G\u00e4ste: Maria Bambeck (Endometriose-Vereinigung Deutschland), Janice Owen (Endomindset) und Nadine Grotjahn (u. A. Mitglied der Facebook Gruppe \u201eEndometriose – Verstehen, Beobachten, Austauschen\u201c) Im Community Talk gehen wir den Fragen nach, warum Austausch so wichtig ist, warum die Endo-Community noch st\u00e4rker auf Empathie setzen sollte und wie man mit der leidigen Frage \u201eWann willst du eigentlich Kinder?\u201c umgehen soll.\u00a0 18:00 Uhr: Tabu-Thema Frauenkrankheiten? Wie wir mehr Aufkl\u00e4rung und Sichtbarkeit schaffen k\u00f6nnen G\u00e4ste: Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner (Charit\u00e9 Berlin), Dr. Kati Ernst (Gr\u00fcnderin von ooia) und Franka Frei (Autorin von \u201ePeriode ist politisch\u201c) Im dritten Talk diskutiert Anna mit ihren G\u00e4sten, warum Frauenkrankheiten wie Endometriose zum Tabuthema wurden und in Medizin, Forschung und Aufkl\u00e4rung nach wie vor zu wenig ber\u00fccksichtigt werden. Wir kl\u00e4ren was es mit dem Gender-Health-Gap auf sich hat und was jede*r tun kann, um f\u00fcr mehr Sichtbarkeit und Akzeptanz von Frauenkrankheiten zu sorgen. 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H\u00e4ufig beschriebene Anzeichen sind starke Unterbauchschmerzen und ungewollte Kinderlosigkeit. Durchschnittlich dauert es zehn Jahre bis Betroffene eine Diagnose erhalten, die Krankheit ist trotz ihrer Verbreitung wenig bekannt und wenig erforscht. Aufgrund des chronischen Verlaufes, m\u00fcssen Betroffene zumeist ihr Leben lang behandelt werden und Endometriose verl\u00e4uft in der Regel chronisch. Viele Betroffene suchen den Austausch mit anderen. Insgesamt 1,4 Millionen Menschen sind weltweit Mitglied einer Endometriose-Gruppe auf Facebook, um sich gegenseitig zu unterst\u00fctzen und Erfahrungen zu teilen.\u00a0 Endometriose-Community-Day Am 26. M\u00e4rz wollen wir im Rahmen des weltweiten \u201eEndometriose Awareness Month\u201c den Anliegen der Endo-Community eine Plattform geben. Model und Autorin Anna Wilken ist selbst von Endometriose betroffen und betreibt seit Jahren Aufkl\u00e4rung auf ihren Social-Media-Kan\u00e4len und hat das Buch \u201eIn der Regel bin ich stark\u201c ver\u00f6ffentlicht. Sie wird durch drei halbst\u00fcndige Live-Talks mit Medizinerinnen, Gesundheitsaktivistinnen und Mitgliedern aus Facebook-Gruppen f\u00fchren. Zusammen gehen wir Fragen nach wie: Was ist Endometriose? Was kann ich tun, wenn ich einen Verdacht habe? Warum ist so eine weit verbreitete Krankheit verh\u00e4ltnism\u00e4\u00dfig wenig erforscht? Sind Frauenkrankheiten ein Tabuthema und wenn ja, warum? Gibt es eine Gender-Health-Gap? Wie kann die Endometriose-Community sich gegenseitig besser unterst\u00fctzen? Was w\u00fcnschen sich Betroffene von Nicht-Betroffenen? \u201eIch bekomme t\u00e4glich so viele Fragen aus meiner Community was Endometriose betrifft, da ist einfach ein sehr hoher Gespr\u00e4chsbedarf. Als ich angefangen habe, Endometriose-Aufkl\u00e4rung zu betreiben, bin ich auf viele verschlossene T\u00fcren gesto\u00dfen, mir wurde sogar einmal gesagt, das Thema sei \u2018zu eklig\u2019 f\u00fcr ein breites Publikum. Dabei erkranken nach Sch\u00e4tzungen alleine in Deutschland 40.000 Frauen pro Jahr. Ich freue mich, dass Facebook mit mir zusammen diesen Aktionstag ins Leben gerufen hat und wir gemeinsam eine wichtige Debatte voranbringen k\u00f6nnen\u201c, sagt Anna Wilken. Fundraising-Kampagne und Facebook-Gruppe Doch wir wollen an dem Tag nicht nur sprechen, sondern auch aktiv werden. Deshalb startet Anna Wilken zus\u00e4tzlich eine Spendenaktion auf ihrem Facebook-Kanal. Die Einnahmen sollen die Arbeit des Endometriose Forschungszentrums an der Berliner Charit\u00e9 unterst\u00fctzen. Hier ist ein Forschungsprojekt zum Ursprung und zur Biologie der Erkrankung geplant, um gezieltere Therapieans\u00e4tze zu entwickeln. Das Projekt soll mit Hilfe der Spenden vorbereitet werden. Daf\u00fcr ist ein Spendenziel von 15.000 Euro festgelegt. Um den Gespr\u00e4chen auch nach dem Aktionstag einen Ort zu geben, \u00f6ffnet Anna zudem eine eigene Facebook Gruppe. So k\u00f6nnen Betroffene und Unterst\u00fctzer*innen der Endo-Community sich auch in Zukunft in einem gemeinsamen virtuellen Raum austauschen und in Verbindung bleiben. Credits (Franka Frei): Tibor Bozi Die drei Live-Talks am 26. M\u00e4rz auf einen Blick: 14:00 Uhr: Was ist Endometriose? Wir beantworten die h\u00e4ufigsten Fragen der Community G\u00e4ste: Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner (Charit\u00e9 Berlin) und Vanessa Maier (Endopowerment; Admin der Facebook-Gruppe \u201eEndopowerment: Die Community f\u00fcr Endometriose Empowerment\u201c) Etwa 2 Millionen Frauen sind in Deutschland an Endometriose erkrankt, aber auch Trans- und nonbin\u00e4re Personen k\u00f6nnen darunter leiden \u2013 doch bis zur Diagnose ist es oft ein langer Weg. Professor Mechsner ist eine der renommiertesten Medizinerinnen und Forscherinnen in Bezug auf Endometriose und gibt einen \u00dcberblick \u00fcber das \u201eCham\u00e4leon der Gyn\u00e4kologie.\u201c\u00a0 Mit Vanessa Maier spricht Anna \u00fcber ihre eigenen Erfahrungen vom Verdacht \u00fcber Diagnose bis Behandlung. 16:00 Uhr: Leben mit Endometriose \u2013 jetzt spricht die Community G\u00e4ste: Maria Bambeck (Endometriose-Vereinigung Deutschland), Janice Owen (Endomindset) und Nadine Grotjahn (u. A. Mitglied der Facebook Gruppe \u201eEndometriose – Verstehen, Beobachten, Austauschen\u201c) Im Community Talk gehen wir den Fragen nach, warum Austausch so wichtig ist, warum die Endo-Community noch st\u00e4rker auf Empathie setzen sollte und wie man mit der leidigen Frage \u201eWann willst du eigentlich Kinder?\u201c umgehen soll.\u00a0 18:00 Uhr: Tabu-Thema Frauenkrankheiten? Wie wir mehr Aufkl\u00e4rung und Sichtbarkeit schaffen k\u00f6nnen G\u00e4ste: Prof. Dr. med. Sylvia Mechsner (Charit\u00e9 Berlin), Dr. Kati Ernst (Gr\u00fcnderin von ooia) und Franka Frei (Autorin von \u201ePeriode ist politisch\u201c) Im dritten Talk diskutiert Anna mit ihren G\u00e4sten, warum Frauenkrankheiten wie Endometriose zum Tabuthema wurden und in Medizin, Forschung und Aufkl\u00e4rung nach wie vor zu wenig ber\u00fccksichtigt werden. Wir kl\u00e4ren was es mit dem Gender-Health-Gap auf sich hat und was jede*r tun kann, um f\u00fcr mehr Sichtbarkeit und Akzeptanz von Frauenkrankheiten zu sorgen. 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